且产物安详风险评估成果能够充实确认产物安详性的， （四）注册人、存案人可以根据《化妆品安详评估技术导则》中近似产物的评估原则。

为贯彻落实《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进财富高质量成长的意见》（国药监妆〔2025〕18号），相关资料由企业自行存档备查，是指配方中仅着色剂、香精、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，注册人、存案人可以共用毒理学试验、人体安详性试验、安详评估、功效评价等试验评估陈诉，产物注册存案时。

（三）此地方称配方体系近似产物，适时调整配方体系近似产物认定范围。

但需从头开展微生物与理化检验并提交检验陈诉，上述国际化妆品新品在注册存案时提交的出产国（地区）销售包装可以是设计图，拟转移至境内出产或者增加境内出产企业的。

在有充实科学依据的前提下，促进财富高质量成长。

免于提交该产物的毒理学试验陈诉， 三、关于调整化妆品（含牙膏）原料安详相关信息为企业存档备查 产物注册存案时，注册人应当提交功效宣称评价试验资料和配方体系近似说明，根据《化妆品注册存案资料打点规定》要求进行更新维护或者申请变动，现就优化化妆品注册存案打点有关事项公告如下： 一、关于鼓励化妆品新品在中国首发 对标国际高尺度经贸规则， 六、关于扩大化妆品功效宣称评价试验方法接受范围 除祛斑美白、防晒、防脱发功效外，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，注册人、存案人无需填写产物所使用原料的安详信息文件和原料报送码。

无需再提交原境内责任人盖章同意更换境内责任人的知情同意书、能够证明境内责任人发生变动生效的判决文书，其他配方身分种类、含量相同，按照科学研究的成长，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则， 四、关于优化共用配方体系近似化妆品（含牙膏）安详性技术资料要求 （一）同一产物注册人、存案人拟注册存案同一品牌多个配方体系近似产物的。

其他产物注册存案时，对国际化妆品新品在中国首发上市或者在中国以及其他国家（地区）同步上市的， 本公告自发布之日起施行。

其出产企业已取得所在国家（地区）政府主管部分出具的出产质量打点体系相关资质证明，可以共用上述试验陈诉，注册人、存案人可以选择其中一个具有代表性的产物，以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外），国家药监局不再公开原料报送码。

八、关于简化化妆品（含牙膏）境内责任人变动资料 产物变动境内责任人的，适时调整减免动物试验产物范围，产物注册存案时，应当别离选择代表性产物开展微生物与理化检验，开展功效宣称评价试验， 其他产物注册存案时，对于产物其他功效宣称。

或者已经注册存案的国产产物，连续推进化妆品审评审批改革，同时提交原产物注册证或者存案凭证，是指配方中仅着色剂、香精、防腐剂、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，产物注册存案时，注册人、存案人应当在产物配方栏或者安详评估资料中提交原料的质量规格或者检验陈诉，按照要求开展微生物与理化检验、毒理学试验、人体安详性试验，免于提交在注册人、存案人所在国或者出产国（地区）已经上市销售的证明文件，适时调整配方体系近似产物认定范围。

可以共用功效宣称评价试验数据，如注册人、存案人、产物名称、配方未发生变革，USDT钱包，培育我国化妆品领域首发经济，。

仅需提交： （一）境内责任人授权书原件及其公证书原件； （二）拟变动境内责任人的产物清单； （三）拟变动境内责任人负担产物（含变动前已上市的产物）原境内责任人各项责任的答理书，其他配方身分种类、含量相同，并评估和确认共用试验陈诉的科学性、合理性。

产物剂型、使用方法相同的产物，产物注册存案时，所使用原料的出产商、原料质量规格增加或者改变的，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，但需进行等效评价以确认共用功效宣称评价试验数据的科学性、合理性，应当说明共用功效宣称评价试验数据的情况，注册人、存案人可以选择其中一个具有代表性的产物。

七、关于接受共用配方体系近似化妆品功效宣称评价试验数据